Шестая программа из цикла «Генетические аспекты наследственных кардиоваскулярных заболеваний»
Случаи внезапной сердечной смерти у лиц молодого возраста, имеющие место при анатомически нормальном сердце, подчас очень сложно объяснить. Одними из патологических состояний, ассоциированных с высоким риском внезапной кардиальной смерти являются первичные электрические заболевания сердца (так называемые каналопатии). К ним относят: синдром удлиненного интервала QT, катехоламинергическую желудочковую тахикардию, синдром Бругада, синдром укороченного интервала QT.
Наследственные каналопатии крайне редко выявляются в обычной клинической практике и важную роль в их диагностике занимает определение генетических мутаций.
В программе примут участие:
- Arad Michael -
профессор, медицинский центр им. Хаима Шибы (Тель-ха-Шомер, Израиль)
- Соничева Наталья Александровна - врач-кардиолог, сотрудник научного комитета генетической лаборатории Healthin Code (Ла Корунья, Испания)
- Харлап Мария Сергеевна - кандидат медицинских наук, с.н.с. отдела клинической кардиологии и молекулярной генетики ФГБУ «ГНИЦПМ» Минздрава России (Москва, Россия)
График трансляции:
27.09.2016 16:00 – 17:00 (мск)
Добавить в календарь
